复星医药晚间公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到比利时联邦药品和保健产品管理局就HLX11（重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液，即帕妥珠单抗注射液）、HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液，即地舒单抗生物注射液）所涉生产设施颁发的《药品GMP证书》。此次为HLX11、HLX14相关生产设施首次通过欧盟成员国GMP认证。根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，此次通过比利时GMP认证表明该等生产设施已符合欧盟GMP标准。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
明天起，买卖所有药品都要扫“药品追溯码”：药品追溯码是什么？怎么扫？有什么用？现在，通过国家医保局微信公众号扫描药盒上的药品追溯码，即可获取详细的药品销售信息，了解药品的“前世今生”。
142 06-30 14:11
去年医药反垄断执法成效显著，涉案药品降价最高达62%反垄断执法仍聚焦于医药行业所在的“垄断多发领域”以及“民生重点领域”。
917 06-06 20:15
复星医药自研MEK抑制剂获批国内上市，这种罕见血液肿瘤有药可治了这是国内首款可用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）成人患者治疗的药物。
232 05-29 18:46
拟被复星医药超5亿增持的复宏汉霖，想在海外市场大展拳脚复星医药持有复宏汉霖的股权比例将增至63.43%。
117 04-21 21:14
20家上市公司股票获回购，复星医药回购金额最高20家上市公司股票获回购，复星医药回购金额最高
16 04-18 08:31 一财最热 点击关闭富腾优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
